Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı Merkezi
Literatürde yaklaşık 8000 nadir hastalık tanımlanmıştır ve bu hastalıkların % 80'i genetik geçişlidir.
Ülkemizde akraba evliliği oranı yüksek olduğundan dünyada normalde çok nadir görülen bazı ağır hastalıklar ülkemizde daha sık gözlenebilmektedir.
Gebe bir kadında, doğacak bebeğin kromozomal hastalık riskini tanımlamak için yapılan bir genetik tarama testidir
Klinik ve laboratuvar hizmetlerinde, yüksek kalitede hizmet sunmak için doğru, kesin ve güvenilir, tarafsız sonuçları vermeyi hedefler
SİTOGENETİK
MOLEKÜLER SİTOGENETİK
MOLEKÜLER GENETİK TESTLER
NIPT
PREİMPLANTASYON GENETİK TANI, TARAMA
Ölüm sonrası [post mortem] yapılan genetik testler moleküler otopsi olarak adlandırılmaktadır ve moleküler otopsi ani kardiyak ölüme neden olan genetik geçişli hastalıkların önemini göstermiştir.
Doğru tanı ve başarılı bir tedavide en önemli adımın, güvenilir bir laboratuvar desteği olduğunun farkındayız.
Sizin ve ailenizin genetik problemlerine danışmanlık hizmeti verilerek gerekli genetik testlerin planlanması sağlanmakta , hastalık tanı, tedavi ve takip süreçleri hakkında bilgilendirme yapılmaktadır.