Kromozomal anomaliler bebeklerde yaklaşık her 150 canlı doğumda 1 gözlenmektedir. NIPT gebelik sırasında bebekteki kromozomal anomalileri araştıran yüksek güvenilirliğe sahip bir tarama testidir. Gebeliğin 10. haftasından itibaren annenin kolundan kan alınarak bebeğe ait DNA analiz edilir. Bebeklerde yaygın görülen sayısal kromozom anomalilerini (Down Sendromu gibi) tanımlamada son derece başarılıdır.
x
NIPT
NIPT
